Поиск: #сма

Мотовилов также добавил, что сейчас перед Петербургом стоит задача привлечь 70% жителей  в поликлиники для прохождения профилактических осмотров.

Необходимо ежегодно посещать эндокринолога.

У женщины спинальная мышечная атрофия с практически полной парализацией рук и ног.

Благодаря своевременной диагностике все дети вовремя получили генозаместительную терапию, даже если у них еще не было клинических проявлений заболевания.

Сейчас рассчитывать на бесплатную юридическую консультацию могут только студенты-сироты, которые остались без родителей до 18 лет.

Первый год терапии людям с СМА обходится в 25 миллионов рублей, каждый следующий в 17 миллионов рублей.

В роддомах будут проводить обследование малышей на 36 наследственных заболеваний. Ранее скрининг проводился лишь на пять заболеваний.

В Петербурге установили мемориальную доску основателя отечественной школы пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний Владислава Баранова.

Лекарство требуется всего 1 раз в жизни.

Скакунчики проявили себя также, как показывают люди в фазе быстрого сна.

Ученые успели выявить заболевание до того, как симптомы начали проявляться.

Правоохранители задержали злоумышленника.

Для убедительности аферист заявил женщине, что борьба с таким видом мошенничества стоит на контроле у руководства правоохранительных органов. Мать ребенка поверила мошеннику и перевела собранные деньги на указанные реквизиты.

Препарат дает годовалой девочке шанс на выздоровление.

Нововведения в том числе касаются и лекарства "Золгенсма".

Глава РФ оценил предложение по проведению в городе международного спортивного события.

Глава РФ оценил благотворительный проект "Круг добра".

Средства на дорогостоящий укол родители Матвея Куликовского собирали больше года.

Препарат стоит миллионы рублей.

Определен состав экспертного совета фонда.

В России сегодня зарегистрированы два препарата для лечения СМА.

Женщина требовала от Смольного покупки препарата Zolgensma. Однако консилиум врачей не рекомендовал применять препарат из-за возраста малыша.

Основной задачей акции станет привлечение внимания к беде семьи, в которой родился Матвей Куликовский со смертельной болезнью СМА-1.

Единственный препарат для лечения получают пока только 7 пациентов.

Стоимость инъекции для спасения ребенка от болезни превышает 2 миллиона долларов.

Соответствующая рекомендация от комиссии Минздрава направлена правительству России.

Ранее стало известно, что форвард перевел миллион рублей.

СМА – спинально-мышечная атрофия.

Спасти девочку могло лекарство, которое необходимо было ввести до конца февраля.

Лекарство Спинраза является единственным для лечения СМА.

Таким образом певица пиарила благотворительную акцию.

Volvo опубликовали изображение нового кроссовера XC40 и рассказали несколько подробностей о будущем кроссовере. Автомобиль создадут при участии китайского бренда Geely и оснастят 3-цилиндром агрегатом.

Лекарство проходит по категории "прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы".