Суд снова отказал петербурженке, требовавшей от Комздрава лекарство для сына за $2 млн

Суд снова отказал петербурженке, требовавшей от Комздрава лекарство для сына за $2 млн

0 0

Женщина требовала от Смольного покупки препарата Zolgensma. Однако консилиум врачей не рекомендовал применять препарат из-за возраста малыша.

В Петербурге суд снова отказал Светлане Гепаловой в удовлетворении иска к комитету по здравоохранению. Женщина пыталась добыть лекарство для своего сына со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщила объединенная пресс-служба городских судов. 

Женщина требовала от Смольного покупки препарата Zolgensma. Однако консилиум врачей не рекомендовал применять препарат из-за возраста малыша. Данная вакцина эффективна при введении до 2 лет. Мальчику же уже исполнилось 2 года. 

При этом лечащий врач ребёнка заявила суду, что у мальчика недостаточное раскрытие грудной клетки, он дышит за счёт диафрагмы, у него не расправлены легкие. Также у ребенка появились нарушения глотания, в январе пришлось вызывать скорую из-за того, что он поперхнулся. По мнению лечащего врача, нынешняя терапия неэффективна, и нужно попробовать использовать Zolgensma, действующий на другие механизмы. Суд эти доводы не убедили.

Фото: pixabay

Теги: ,
Категории: ,

Обсуждение ( 6 ) Посмотреть все

Аноним
29 марта 16:11

Все правильно . На эти 2 млн долларов можно вылечить много детей . Тем более даже после золгенсмы дети остаются инвалидами . П С - ни одно государство мира не оплачивает золгенсму больным .

Аноним
29 марта 16:11

Все равно уже не вылечат, генетику не исправишь.

Аноним
29 марта 14:34

Денег нет а вы держитесь. На детей чинуш не жалко , а на обычных они копейку зажмотят. 

Аноним
29 марта 18:34

Надо в США запустить программу смс, на сбор средств для помощи малышу. 

Аноним
29 марта 20:25

Да здравствует наш Суд, самый гуманный и справедливый суд в мире!

Новые комментарии