Поиск: #атрофия

В Петербурге с начала 2025 года выявили 408 новорожденных с риском наследственных заболеваний

По итогам 2024 года в Петербурге было обследовано 49 506 новорожденных.

"Застрявших" астронавтов NASA после возвращения из космоса будут выносить на носилках

Когда астронавты возвращаются после длительного пребывания в космосе, их часто выносят из капсул и укладывают на носилки для медицинского осмотра. «Застрявшие» астронавты Сунита Уильямс и Бутч Уилмор не станут исключением.

В Петербурге женщина с СМА родила здоровую малышку

У женщины спинальная мышечная атрофия с практически полной парализацией рук и ног.

Ленобласть запускает расширенный скрининг новорожденных

В роддомах будут проводить обследование малышей на 36 наследственных заболеваний. Ранее скрининг проводился лишь на пять заболеваний.

В Первой детской больнице успешно ввели препарат "Золгенсма" двухмесячному ребёнку

Препарат считается самым дорогим в мире – его стоимость оценивается в 2 млн долларов.

Пациентке Первой детской больницы с диагнозом СМА ввели лекарство стоимостью более 100 млн рублей

Препарат дает годовалой девочке шанс на выздоровление.

Диетолог рассказала, почему людям на диете не удается похудеть

Диетолог отметила, что зачастую во время похудения люди отказываются от определенных продукты.

В Петербурге малыша с редкой болезнью исключили из конкурса на бесплатный укол

Семья должна собрать 130 миллионов рублей за 11 месяцев.

Диагноз спинальной мышечной атрофии имеют 47 маленьких петербуржцев

Единственный препарат для лечения получают пока только 7 пациентов.

Препарат "Спинраза" могут включить в перечень жизненно важных лекарств

Соответствующая рекомендация от комиссии Минздрава направлена правительству России.

Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей

Лечение болезни проводится одним препаратом на платной основе.

В Москве умерли еще семь пациентов с коронавирусом

Возраст умерших — от 46 до 90 лет.

Как самоизоляция отразится на здоровье: интервью с терапевтом

Терапевт рассказал, чем заменить прогулки на свежем воздухе и как восполнить нехватку витамина D.

Петербуржцев с СМА обеспечат лекарствами стоимостью в миллионы рублей

СМА – спинально-мышечная атрофия.

Неизвестный пожертвовал 29 миллионов для лечения маленькой девочки

Спасти девочку могло лекарство, которое необходимо было ввести до конца февраля.

У Галины Волчек начались осложнения на сердце и почках

Из-за острой сердечной недостаточности у артистки развилась атрофия мозга, и начали отекать нижние конечности.

Юлия Самойлова: биография участницы "Евровидения" 2018

Певица не прошла в финал песенного конкурса.

Эксперты считают, что все россияне могут жить до 100 лет

Человек может жить до 115-120 лет, однако из-за плохой экологии, недостаточного сна, чрезмерного потребления алкоголя и других вредных привычек продолжительность жизни сокращается в два раза, сообщают ученые. Благодаря современным технологиям уже сейчас россияне могут доживать до 100 лет.

Стали известны новые подробности о состоянии Заворотнюк

Врачи делают все возможное, чтобы артистка не впала в глубокую кому.

Мурашко: в России зарегистрируют новый препарат для детей с СМА

В России сегодня зарегистрированы два препарата для лечения СМА.

Петербурженка борется за самый дорогой в мире препарат для смертельно больного сына

Стоимость инъекции для спасения ребенка от болезни превышает 2 миллиона долларов.

Суд повторно отказал петербурженке в иске о жизненно важном лекарстве для ее сына за млн долларов

Санкт-Петербургский городской суд оставил решение Куйбышевского районного суда без изменений.

Ребенку со СМА ввели дорогостоящий препарат "Золгенсма"

Лекарство требуется всего 1 раз в жизни.