Поиск: #атрофия

Например, захарова
Найдено 21
  • В Петербурге женщина с СМА родила здоровую малышку
    В Петербурге женщина с СМА родила здоровую малышку

    У женщины спинальная мышечная атрофия с практически полной парализацией рук и ног.

  • Ленобласть запускает расширенный скрининг новорожденных
    Ленобласть запускает расширенный скрининг новорожденных

    В роддомах будут проводить обследование малышей на 36 наследственных заболеваний. Ранее скрининг проводился лишь на пять заболеваний.

  • В Первой детской больнице успешно ввели препарат "Золгенсма" двухмесячному ребёнку
    В Первой детской больнице успешно ввели препарат "Золгенсма" двухмесячному ребёнку

    Препарат считается самым дорогим в мире – его стоимость оценивается в 2 млн долларов.

  • Пациентке Первой детской больницы с диагнозом СМА ввели лекарство стоимостью более 100 млн рублей
    Пациентке Первой детской больницы с диагнозом СМА ввели лекарство стоимостью более 100 млн рублей

    Препарат дает годовалой девочке шанс на выздоровление.

  • Диетолог рассказала, почему людям на диете не удается похудеть
    Диетолог рассказала, почему людям на диете не удается похудеть

    Диетолог отметила, что зачастую во время похудения люди отказываются от определенных продукты.

  • В Петербурге малыша с редкой болезнью исключили из конкурса на бесплатный укол
    В Петербурге малыша с редкой болезнью исключили из конкурса на бесплатный укол

    Семья должна собрать 130 миллионов рублей за 11 месяцев.

  • Диагноз спинальной мышечной атрофии имеют 47 маленьких петербуржцев
    Диагноз спинальной мышечной атрофии имеют 47 маленьких петербуржцев

    Единственный препарат для лечения получают пока только 7 пациентов.

  • Препарат "Спинраза" могут включить в перечень жизненно важных лекарств
    Препарат "Спинраза" могут включить в перечень жизненно важных лекарств

    Соответствующая рекомендация от комиссии Минздрава направлена правительству России.

  • Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей
    Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей

    Лечение болезни проводится одним препаратом на платной основе.

  • В Москве умерли еще семь пациентов с коронавирусом
    В Москве умерли еще семь пациентов с коронавирусом

    Возраст умерших — от 46 до 90 лет.

  • Как самоизоляция отразится на здоровье: интервью с терапевтом
    Как самоизоляция отразится на здоровье: интервью с терапевтом

    Терапевт рассказал, чем заменить прогулки на свежем воздухе и как восполнить нехватку витамина D.

  • Петербуржцев с СМА обеспечат лекарствами стоимостью в миллионы рублей
    Петербуржцев с СМА обеспечат лекарствами стоимостью в миллионы рублей

    СМА – спинально-мышечная атрофия.

  • Неизвестный пожертвовал 29 миллионов для лечения маленькой девочки
    Неизвестный пожертвовал 29 миллионов для лечения маленькой девочки

    Спасти девочку могло лекарство, которое необходимо было ввести до конца февраля.

  • У Галины Волчек начались осложнения на сердце и почках
    У Галины Волчек начались осложнения на сердце и почках

    Из-за острой сердечной недостаточности у артистки развилась атрофия мозга, и начали отекать нижние конечности.

  • Юлия Самойлова: биография участницы "Евровидения" 2018
    Юлия Самойлова: биография участницы "Евровидения" 2018

    Певица не прошла в финал песенного конкурса.

  • Эксперты считают, что все россияне могут жить до 100 лет
    Эксперты считают, что все россияне могут жить до 100 лет

    Человек может жить до 115-120 лет, однако из-за плохой экологии, недостаточного сна, чрезмерного потребления алкоголя и других вредных привычек продолжительность жизни сокращается в два раза, сообщают ученые. Благодаря современным технологиям уже сейчас россияне могут доживать до 100 лет.

  • Стали известны новые подробности о состоянии Заворотнюк
    Стали известны новые подробности о состоянии Заворотнюк

    Врачи делают все возможное, чтобы артистка не впала в глубокую кому.

  • Мурашко: в России зарегистрируют новый препарат для детей с СМА
    Мурашко: в России зарегистрируют новый препарат для детей с СМА

    В России сегодня зарегистрированы два препарата для лечения СМА.

  • Петербурженка борется за самый дорогой в мире препарат для смертельно больного сына
    Петербурженка борется за самый дорогой в мире препарат для смертельно больного сына

    Стоимость инъекции для спасения ребенка от болезни превышает 2 миллиона долларов.

  • Суд повторно отказал петербурженке в иске о жизненно важном лекарстве для ее сына за млн долларов
    Суд повторно отказал петербурженке в иске о жизненно важном лекарстве для ее сына за млн долларов

    Санкт-Петербургский городской суд оставил решение Куйбышевского районного суда без изменений.

  • Ребенку со СМА ввели дорогостоящий препарат "Золгенсма"
    Ребенку со СМА ввели дорогостоящий препарат "Золгенсма"

    Лекарство требуется всего 1 раз в жизни.