Поиск: #редкое заболевание

Анастасия Санько после заражения COVID-19 стала быстро терять вес.

В детстве врачи запрещали Анне заниматься любым видом спорта, но отец посоветовал ей заниматься спортом и бегать, чтобы улучшить физическое состояние. Сейчас Анна Мыльникова – параатлет, МС по пауэрлифтингу, КМС по горным лыжам, увлекается парашютным спортом как хобби, греблей, катается на хендбайке, принимает участие в забегах и триатлонах.

Глава Роспотребнадзора рассказала об эпидемиологических рисках для туристов.

Уже известно о более 100 заразившихся.

Ребенку требуется 12 флаконов.

Мальчик попал в больницу в тяжелом состоянии.

Семья должна собрать 130 миллионов рублей за 11 месяцев.

В пресс-службе компании заявили, что будут расследовать данный случай.

Помощь понадобилась 63-летнему жителю Ингушетии.

СМА – спинально-мышечная атрофия.

Название болезни в переводе с японского означает "клубы сигаретного дыма".

Редкое плохо диагностируемое состояние развилось у мужчины после лечения антибиотиками. Данное состояние называется "Синдром авто-пивоварения (ABS)".

Из города Кириши в Петербург медики доставили малыша с редким заболеванием.

Женщине диагностировали редкую генетическую патологию — болезнь Моямоя.

Женщина не может передвигаться без костылей и страдает от жутких болей в спине, плечах и шее из-за тяжести.

Захоронение мягких тканей обнаружили на кладбище в восточной части города.

Хотя ранее ей приписывали роман с мужем Ирины Шейк Брэдли Купером.

У артистки опасное аутоиммунное заболевание.

Появились подробности жуткой смерти молодого американца.

Инвалид-колясочник добился изменения решения суда, но остался крайне не доволен.

Анна Седокова спела дуэтом с победительницей конкурса среди женщин-инвалидов

В Южной Корее растет число жертв коронавируса MERS. Восточная страна пока что не может до конца победить загадочную болезнь.

Послдение новости о Жанне Фриске: сегодня певице исполняется 40 лет. После того, как история ее болезни потрясла мир, люди стали больше говорить о проблемах рака. В частности, специалисты озаботились отсутствием системы скрининга, то есть выявления заболевания у россиян. Из-за этого в стране запредельная смертность от рака, сообщил эксперт Илья Фоминцев.

Вмешательство ЕСПЧ заставило власти отпустить из СИЗО 25-летнюю Маргариту Чарыкову – девушку с тяжелейшей инвалидностью, которая буквально гнила заживо из-за невозможности в течение нескольких месяцев сходить в туалет. У девушки отсутствует прямая кишка, а в СИЗО полностью отсутствуют условия для хоть сколько-нибудь приемлемого существования человека с колостомой (выведение заднего прохода на переднюю брюшную стенку).

В московском СИЗО умирает 24-летняя девушка-инвалид, которая буквально гниет заживо из-за неоказания ей медицинской помощи и из-за невозможности в течение двух месяцев сходить в туалет.

Стали известны результаты вскрытия 15-летнего подростка Никиты Леонтьева, погибшего в результате избиения его сотрудником 75 отдела полиции Невского района Петербурга

Стоматологическая процедура в клинике "Скандинавия" закончилась трагедией: трехлетняя девочка умерла в больнице после операции под общим наркозом. По данному факту возбуждено уголовное дело

В петербургской клинике после приема у стоматолога скончалась трехлетняя девочка

Суд обязал комитет по здравоохранению Петербурга пожизненно обеспечивать дорогостоящим лекарством ребенка-инвалида, страдающего синдромом Хантера, Юру Веселова. Но чиновники намерены обжаловать это решение.

✏Анна Никитина, 17 лет, Ярославль. Умная, красивая, творческая, интересная девочка со страшным диагнозом, который прозвучал как приговор в 2015 году. Анечка с самого рождения живет в муках. До трех лет говорили маленькая, колики в животике. В школе ссылались на то, что не хочет учиться, а она училась и терпела страшную боль. До пятого класса Аня смогла проучиться в школе. После страшных приступов ее сняли, перешла на домашнее обучение. Годы шли, диагноза нет. Аня прошла не одно обследование, лечение. И только в марте 2015 года в Санкт-Петербурге, после долгого обследования, операции, диагноз был поставлен. У Ани редчайшее заболевание - синдром кишечной псевдообструкции (нейрональная дистлазия, тип 2). Полностью не работают кишечник и желудок. Аня не может питаться нормальной пищей, только специальной смесью. Аня единственный взрослый ребенок с таким заболеванием. Капельница со смесью - это питание и поддержание жизни Ани. На рост и вес ей положено принимать по 1,5 литра смеси в день с витаминами. Средств у семьи нет ( у Ани одна мама) на полноценное питание, приходится покупать 600 граммовые пакеты без витаминов, от чего Аня сильно теряет весь. Сегодня она весит 36 кг, тает на глазах. Но это еще не все. У Ани страшные боли в животе. Ей приходится капать спазмолитики, ежедневно. Страшная история у этой девочки. Редкое, мучительное заболевание, которое в России, Германии, Израиле не лечится, только в Америке Ане могут помочь. Друзья, обращаемся к вам, наши отзывчивые, человеколюбивые, добрые сердца. Давайте поможем Ане воплотить ее мечту. Она, как и мы, хочет жить и наслаждаться своей жизнью.

Музыкант записал видеообращение с призывом о помощи.

На родине лечение очень дорогое и, что самое главное, тяжелое. Малышку травят в соцсетях и в жизни, называя ее "монстром" и "чудовищем".

Пять лет назад Karina Evn поставили диагноз "Тотальная алопеция".