Суд обязал чиновников пожизенно обеспечить Юру Веселова лекарствами

0 0

Суд обязал комитет по здравоохранению Петербурга пожизненно обеспечивать дорогостоящим лекарством ребенка-инвалида, страдающего синдромом Хантера, Юру Веселова. Но чиновники намерены обжаловать это решение.

В Куйбышевском районном суде решали судьбу 13-летнего Юры Веселова. Ребенку-инвалиду необходимо дорогостоящее лекарство.

 

Это последнее заседание суда по делу матери ребенка-инвалида против комитета по здравоохранению Петербурга. Сегодня должны были выяснить - ляжет ли обязанность по обеспечению Юры Веселова жизненно-необходимым лекарством на плечи чиновников или женщина в одиночку будет бороться с болезнью сына.

Юра страдает мукополисахароидозом II степени или, так называемым, синдромом Хантера. Редкое генетическое заболевание необходимо постоянно контролировать. Для этого мальчику нужно дорогостоящее лекарство. На его покупку ежегодно будет уходить 35 миллионов рублей. Препарат выписывается пожизненно.

Чиновники из комитета по здравоохранению ссылались на то, что в бюджет на предстоящий год такой суммы не заложено и содержать больного мальчика должны на государственные субсидии. Но судья решила иначе. Она признала отказ комитета по здравоохранению незаконным и обязала в течении 15 дней организовать ребенку бесплатное и пожизненное лечение.

Впрочем, это лишь первая выигранная битва. Чиновники наверняка будут обжаловать это решение в вышестоящий суд, а это значит, что на время новых судебных волокит, жизнь ребенка снова окажется в подвешенном состоянии.

Материал подготовила Оксана Голос

Теги: , , , ,
Категории: , ,

Обсуждение ( 1 )

yanashvan
13.10.2011 22:48

надеюсь обжаловать наши чиновники не будут!!!!! а то это верх наглости!!!! А глядя на Любу - МАТЬ , которая борется за жизнь своего ребенка, на глазах слезы....

Новые комментарии