Поиск: #синдром хантера
-
Комздрав отказывается давать деньги на лечение синдрома Хантера. Что решит суд?Комздрав отказывается давать деньги на лечение 13-летнему Юре, больному мукополисахаридозом. На лечение генетического заболевания ежегодно требуется 40 миллионов рублей. 3 августа дело будут разбирать в Куйбышевском районном суде.
-
Прокуратура Петербурга требует помочь 12-летнему ребенку-инвалиду
Мать ребенка-инвалида обратилась за помощью в прокуратуру, чтобы получить лекарство...
-
Для петербургских детей с редкими заболеваниями в бюджете РФ денег нет
Родители 13-летнего Юры Веселова, страдающего синдромом Хантера, полны решимости найти необходимую сумму на лечение ребенка. Но решение проблемы тормозят чиновничьи согласования на федеральном уровне
-
В Петербурге родители детей с редкими болезнями вновь обращаются в Прокуратуру
В Москве детей любят больше, чем в Петербурге. Так считает Анна Гутионтова, мама девочки, больной мукополисахаридозом. Чиновники отказываются закупать жизненно необходимые, но очень дорогие лекарства.
-
Суд обязал чиновников пожизенно обеспечить Юру Веселова лекарствами
Суд обязал комитет по здравоохранению Петербурга пожизненно обеспечивать дорогостоящим лекарством ребенка-инвалида, страдающего синдромом Хантера, Юру Веселова. Но чиновники намерены обжаловать это решение.
