Поиск: #спинальная мышечная атрофия

В Петербурге женщина с СМА родила здоровую малышку

У женщины спинальная мышечная атрофия с практически полной парализацией рук и ног.

Ленобласть запускает расширенный скрининг новорожденных

В роддомах будут проводить обследование малышей на 36 наследственных заболеваний. Ранее скрининг проводился лишь на пять заболеваний.

В Первой детской больнице успешно ввели препарат "Золгенсма" двухмесячному ребёнку

Препарат считается самым дорогим в мире – его стоимость оценивается в 2 млн долларов.

Пациентке Первой детской больницы с диагнозом СМА ввели лекарство стоимостью более 100 млн рублей

Препарат дает годовалой девочке шанс на выздоровление.

В Петербурге малыша с редкой болезнью исключили из конкурса на бесплатный укол

Семья должна собрать 130 миллионов рублей за 11 месяцев.

Диагноз спинальной мышечной атрофии имеют 47 маленьких петербуржцев

Единственный препарат для лечения получают пока только 7 пациентов.

Препарат "Спинраза" могут включить в перечень жизненно важных лекарств

Соответствующая рекомендация от комиссии Минздрава направлена правительству России.

Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей

Лечение болезни проводится одним препаратом на платной основе.

Юлия Самойлова: биография участницы "Евровидения" 2018

Певица не прошла в финал песенного конкурса.

Ребенку со СМА ввели дорогостоящий препарат "Золгенсма"

Лекарство требуется всего 1 раз в жизни.