Поиск: #спинальная мышечная атрофия

Ленобласть запускает расширенный скрининг новорожденных

В роддомах будут проводить обследование малышей на 36 наследственных заболеваний. Ранее скрининг проводился лишь на пять заболеваний.

В Первой детской больнице успешно ввели препарат "Золгенсма" двухмесячному ребёнку

Препарат считается самым дорогим в мире – его стоимость оценивается в 2 млн долларов.

Пациентке Первой детской больницы с диагнозом СМА ввели лекарство стоимостью более 100 млн рублей

Препарат дает годовалой девочке шанс на выздоровление.

В Петербурге малыша с редкой болезнью исключили из конкурса на бесплатный укол

Семья должна собрать 130 миллионов рублей за 11 месяцев.

Диагноз спинальной мышечной атрофии имеют 47 маленьких петербуржцев

Единственный препарат для лечения получают пока только 7 пациентов.

Настасья Самбурская – о первом миллионе, маньяках и благотворительности

18 сентября на телеканале ТВ-3 состоится премьера нового шоу "Миллион на мечту". Создатели проекта решили дать обычным зрителям шанс исполнить свое самое заветное желание. 15 выпусков, 15 миллионов и 15 победителей. В клуб миллионеров попадут лишь те участники, которые смогут заставить непробиваемых членов жюри плакать и платить. Эти эксперты повидали в своей жизни немало, и разжалобить их на ровном месте не получится.

Препарат "Спинраза" могут включить в перечень жизненно важных лекарств

Соответствующая рекомендация от комиссии Минздрава направлена правительству России.

Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей

Лечение болезни проводится одним препаратом на платной основе.

Юлия Самойлова: биография участницы "Евровидения" 2018

Певица не прошла в финал песенного конкурса.

Ребенку со СМА ввели дорогостоящий препарат "Золгенсма"

Лекарство требуется всего 1 раз в жизни.