1. Главная
  2. Поиск

Поиск: #спинальная мышечная атрофия

Например, мвд
Найдено 11
  • В Петербурге с начала 2025 года выявили 408 новорожденных с риском наследственных заболеваний
    В Петербурге с начала 2025 года выявили 408 новорожденных с риском наследственных заболеваний

    По итогам 2024 года в Петербурге было обследовано 49 506 новорожденных.

  • В Петербурге женщина с СМА родила здоровую малышку
    В Петербурге женщина с СМА родила здоровую малышку

    У женщины спинальная мышечная атрофия с практически полной парализацией рук и ног.

  • Ленобласть запускает расширенный скрининг новорожденных
    Ленобласть запускает расширенный скрининг новорожденных

    В роддомах будут проводить обследование малышей на 36 наследственных заболеваний. Ранее скрининг проводился лишь на пять заболеваний.

  • В Первой детской больнице успешно ввели препарат "Золгенсма" двухмесячному ребёнку
    В Первой детской больнице успешно ввели препарат "Золгенсма" двухмесячному ребёнку

    Препарат считается самым дорогим в мире – его стоимость оценивается в 2 млн долларов.

  • Пациентке Первой детской больницы с диагнозом СМА ввели лекарство стоимостью более 100 млн рублей
    Пациентке Первой детской больницы с диагнозом СМА ввели лекарство стоимостью более 100 млн рублей

    Препарат дает годовалой девочке шанс на выздоровление.

  • В Петербурге малыша с редкой болезнью исключили из конкурса на бесплатный укол
    В Петербурге малыша с редкой болезнью исключили из конкурса на бесплатный укол

    Семья должна собрать 130 миллионов рублей за 11 месяцев.

  • Диагноз спинальной мышечной атрофии имеют 47 маленьких петербуржцев
    Диагноз спинальной мышечной атрофии имеют 47 маленьких петербуржцев

    Единственный препарат для лечения получают пока только 7 пациентов.

  • Препарат "Спинраза" могут включить в перечень жизненно важных лекарств
    Препарат "Спинраза" могут включить в перечень жизненно важных лекарств

    Соответствующая рекомендация от комиссии Минздрава направлена правительству России.

  • Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей
    Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей

    Лечение болезни проводится одним препаратом на платной основе.

  • Юлия Самойлова: биография участницы "Евровидения" 2018
    Юлия Самойлова: биография участницы "Евровидения" 2018

    Певица не прошла в финал песенного конкурса.

  • Ребенку со СМА ввели дорогостоящий препарат "Золгенсма"
    Ребенку со СМА ввели дорогостоящий препарат "Золгенсма"

    Лекарство требуется всего 1 раз в жизни.