Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины от коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.
В июле прошлого года ФМБА получило разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний I и II фазы своей вакцины. Было заявлено, что в испытаниях примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцина разработана на новой технологической платформе. Она нацелена на формирование клеточного иммунитета. В качестве "мишени" препарат использует консервативные белки коронавируса, которые меньше всего подвержены мутациям.
В конце декабря прошлого года глава ФМБА Вероника Скворцова анонсировала регистрацию вакцины "Конвасэл" до конца I квартала 2022 года.
Фото: pexels.com
Обсуждение ( 0 ) Посмотреть все