Европейский регулятор получил заявку на временную регистрацию вакцины британско-шведской компании AstraZeneca, которую разработали совместно с Оксфордским университетом.
Оценить препарат могут по ускоренной процедуре.
Заключение по вопросу временной регистрации может быть выдано 29 января.
цитата из сообщения компании AstraZeneca
Комитет по лекарственным препаратам должен убедиться в том, что препарат качественный, эффективный и безопасный — что данные о нём внушают достаточное доверие.
Ранее Еврокомиссия назвала условие покупки "Спутника V".
Фото: Piter.tv
Обсуждение ( 0 ) Посмотреть все