Минздрав сообщил, что экспертиза "Фризиума" может завершиться к марту. Производитель "Санофи" направил в ведомство заявление на регистрацию лекарственного средства. Если у комиссии не возникнет дополнительных вопросов, то его одобрят для продажи.Об этом "РИА Новостям" сообщила директор департамента лекарственного обеспечения от ведомства Елена Максимкина.
10 октября началась экспертиза, в декабре будут сданы образцы, после этого в течение трех месяцев экспертиза завершится
прокомментировала специалист
В марте 2019 года власти задержали россиянку, которая купила "Фризиум" для своего ребенка. Она заказала незарегистрированный препарат в Россию из-за границы. Общественность сочла подобную ситуацию, когда мать не может вылечить ребенка, бесчеловечной и абсурдной. Тогда же в Кремле высказали свою обеспокоенность по поводу доступности препаратов. Полиция возбудила уголовное дело, по которому местная жительница прошла свидетельницей. Позже прокуратура отменила расследование о провозе через границу препарата.
Сейчас в планах Минздрава наладить производство необходимых лекарственных форм до конца 2023 года. Чиновники дадут возможность ввоза препаратов из-за рубежа. В белый список попадут диазепам, фенобарбитал, мидазолам в формах, которые не изготавливаются в стране.
Обсуждение ( 0 ) Посмотреть все