Родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собирают 172 миллиона рублей

Перейти к материалу

Обсуждение ( 3 комментария)

Аноним
18.07.2020 11:17

Нужно помочь,малышу! Это же Питер?

Аноним
18.07.2020 14:07

Помогите Руслану Вавилову жить. Инстаграм @saveruslan2019 

Аноним ответ на комментарий Аноним
18.07.2020 14:07

Да. Это СПб 

Загрузить следующие (0)
Новые комментарии