Во всемирной организации здравоохранения назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе.Об этом журналистам на брифинге в Копенгагене рассказал глава регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Он поприветствовал процедуру экспертизы, заявленную Европейским агентством лекарственных средств (EMA).
Мы считаем, что это хорошая новость. Я уже говорил, что у РФ действительно есть большой и успешный опыт в разработке вакцин...Мы отчаянно нуждаемся в расширении нашего портфеля вакцин, поэтому я считаю это очень долгожданным событием.
Ханс Клюге, европейский глава бюро ВОЗ
Напомним, что 4 марта ЕМА объявил о запуске процедуры по экспертизе российской вакцины от коронавируса. Препарат "Спутник V" проверят на соответствие стандартам качества и безопасности на территории ЕС. Одобрение препарата регулятором даст возможность производителю вакцины прививать от COVID-19 "Спутником V" граждан Евросоюза с июня текущего года.
Глава европейского бюро ВОЗ ожидает окончания пандемии в начале 2022 года.
Видео: Youtube/WHO Regional Office for Europe
Обсуждение ( 0 ) Посмотреть все