Поиск: #мукополисахаридоз

Петербург оплатит лекарства петербуржцам с тяжелыми заболеваниями

Депутаты одобрили соответствующий законопроект.

Юра Веселов, страдающий редким генетическим заболеванием, срочно нуждается в лекарстве

Петербург выделил миллионы детям, страдающим редким заболеваниям. Но препаратов до сих пор нет в аптеках.<br />

Городской суд Петербурга встал на сторону Юры Веселова

Городской суд отклонил жалобу Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, отказывающегося брать на себя обязательства по лечению Веселова Юры.

Ребенку с болезнью Хантера приказано ждать до сентября

Над судьбой маленького петербуржца, страдающего болезнью Хантера, решено подумать еще два месяца.

Прокуратура Петербурга требует помощи для мальчика, больного мукополисахаридозом

30 с лишним миллионов рублей в год - цена лечения больного синдромом Хантера. Обычно родственники долго просят деньги у государства. Так долго, что больные дети умирают. Но наша героиня действует решительно - она обратилась в Прокуратуру. История противостояния мамы петербургского мальчика и Комитета по здравоохранению только начинается.

Прокуратура Петербурга требует помочь 12-летнему ребенку-инвалиду

Мать ребенка-инвалида обратилась за помощью в прокуратуру, чтобы получить лекарство...

В Петербурге родители детей с редкими болезнями вновь обращаются в Прокуратуру

В Москве детей любят больше, чем в Петербурге. Так считает Анна Гутионтова, мама девочки, больной мукополисахаридозом. Чиновники отказываются закупать жизненно необходимые, но очень дорогие лекарства.

Петербург выделил 185 миллионов для лечения детей с мукаполисахаридозом

Санкт-Петербург изыскал 185 миллионов рублей для детей с редкими заболеваниями, требующими высокотехнологичного и дорогостоящего лечения, в том числе с мукополисахаридозом.

Уникальная возможность лечения мукополисахаридоза!

Видео отчет об уникальных результатах второго курса реабилитации маленького пациента, страдающего мукополисахаридозом (синдром Санфилиппо). Подробная информация на www.medycynaludowa.com