Поиск: #болезнь хантера
-
Городской суд Петербурга встал на сторону Юры ВеселоваГородской суд отклонил жалобу Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, отказывающегося брать на себя обязательства по лечению Веселова Юры.
-
Ребенку с болезнью Хантера приказано ждать до сентября
Над судьбой маленького петербуржца, страдающего болезнью Хантера, решено подумать еще два месяца.
-
В Петербурге родители детей с редкими болезнями вновь обращаются в Прокуратуру
В Москве детей любят больше, чем в Петербурге. Так считает Анна Гутионтова, мама девочки, больной мукополисахаридозом. Чиновники отказываются закупать жизненно необходимые, но очень дорогие лекарства.
-
Прокуратура Петербурга требует помощи для мальчика, больного мукополисахаридозом
30 с лишним миллионов рублей в год - цена лечения больного синдромом Хантера. Обычно родственники долго просят деньги у государства. Так долго, что больные дети умирают. Но наша героиня действует решительно - она обратилась в Прокуратуру. История противостояния мамы петербургского мальчика и Комитета по здравоохранению только начинается.
-
Прокуратура Петербурга требует помочь 12-летнему ребенку-инвалиду
Мать ребенка-инвалида обратилась за помощью в прокуратуру, чтобы получить лекарство...
-
Петербург выделил 185 миллионов для лечения детей с мукаполисахаридозом
Санкт-Петербург изыскал 185 миллионов рублей для детей с редкими заболеваниями, требующими высокотехнологичного и дорогостоящего лечения, в том числе с мукополисахаридозом.
