Росздравнадзор выдал американской фармацевтической компании Pfizer разрешение на проведение в РФ клинических испытаний препарата от коронавируса. Об этом пишет издание "Ведомости".
Речь идет о лекарстве для профилактики и лечения COViD-19 под названием Paxlovid. Его испытания будут проведены в нескольких российских городах. Участниками станут 90 совершеннолетних граждан РФ, которые контактировали с людьми с симптомами коронавируса.
Клинические испытания препарата продлятся до марта 2023 года. В настоящее время Paxlovid тестируют в нескольких странах мира около семи тысяч человек. До конца текущего года "Файзер" планирует осуществить выпуск почти 200 тысяч доз данного лекарства, а в следующем году – нарастить его производство до 50 миллионов.
В американской компании утверждают, Paxlovid можно использовать для профилактики COVID-19 и лечения пациентов с тяжелым течением болезни. Отмечается, что он на 89% снижает риски госпитализации или смерти после заражения коронавирусом.
Ранее глава российского министерства здравоохранения Михаил Мурашко заявил, что в настоящее время ведется разработка отечественного препарата, который позволяет прерывать развитие COVID-19 на начальном этапе.
Фото: pixabay.com
Обсуждение ( 0 ) Посмотреть все